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F750242

GS-8873 TFA

HBV-IN-19 TFA

HBV-IN19 TFA 抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可用于研究 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染)。

F750241

GS-8873

HBV-IN-19

HBV-IN19 抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可用于研究 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染)。

F750239

hGGPPS-IN-2

hGGPPS-IN-2 (Compound 16g) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-2 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-2 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。

F750238

JG-258

JG-258 是一种 Hsp70 抑制剂的无活性阴性对照。

F750237

rel-(2R,4R)-LY3372689

rel-(2R,4R)-LY3372689 是一种 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂，可用于研究神经退行性疾病和病症，例如阿尔茨海默氏病 (WO2018140299A1; Compound Formula Ic)。

F750235

Anticancer agent 147

F750234

SRX3177

SRX3177 是 CDK4/6、PI3K 和 BRD4 的三重抑制剂，IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、79 nM (PI3Kα)、83 nM (PI3Kδ)、3.18 μM (PI3Kγ)、<2.5 nM (CDK4)、3.3 nM (CDK6)。SRX3177 对癌细胞具有广泛的细胞毒活性，但对正常上皮细胞友好。

F750233

Hu7691 free base

Hu7691 free base 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。

F750230

MEDS433

MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达，能够减少 RSV 复制。

F750228

L-Ornithine-1,2-13C2 hydrochloride

L-鸟氨酸盐酸盐-13C2

L-Ornithine-1,2-13C2 (hydrochloride) 是带有 13C 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。