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F750317

DM-CO-(CH2)5-SMe

DM-CO-(CH2)5-SMe 是一种抗癌剂，来自抗体活性分子偶联物 (ADC) 代谢产物，对 H1703、H1975、COLO704 和 Colo720E 细胞具有细胞毒性。

F750316

DM21

DM21 是一种可裂解的 ADC 活性分子和连接子 (ADC linker) 的缀合物，可用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

F750315

HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM

HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。DM表示maytansinoid部分。

F750314

BET-IN-14

BET-IN-14 是一种具有口服活性的泛 BET 抑制剂 (IC50: 5.35 nM)。BET-IN-14 具有抗癌活性。

F750312

CXCR4 antagonist 2

CXCR4 antagonist 2 是一种 CXCR4 的拮抗剂，其 IC50 值为 47 nM。

F750310

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1、PARP-2、TNKS1、TNKS2 多重抑制剂，对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F750309

Cefiderocol catechol 3-methoxy

F750307

4-PQBH

4-PQBH 是一种有效的 Nur77 粘结剂 (KD=1.17 μM)。4-PQBH 通过 nur77 介导的内质网应激和自噬广泛诱导 caspase 不依赖的细胞质空泡化和凋亡。4-PQBH 可用于癌症研究。

F750306

Vixarelimab

KPL-716

Vixarelimab (KPL-716) 是一种人源的抗 oncostatin M (OSM)单克隆抗体，可以与 OSM 受体的β链结合，抑制 IL-31 和 OSM 的信号传导。Vixarelimab 可用于特应性皮炎和结节性痒疹等皮肤炎症性疾病研究。

F750305

3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine