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F750126

YM281

YM281 是一种有效的 EZH2 抑制剂。YM281 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。YM281 在体内显示出抗肿瘤作用。YM281 具有研究淋巴瘤的潜力。

F750121

Ar-V7-IN-1

Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。

F750120

KRAS inhibitor-12

KRAS inhibitor-12 (compound 6-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.537 μM。KRAS inhibitor-12 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 1.3，3.7 μM。 KRAS inhibitor-12 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750119

KRAS inhibitor-13

KRAS inhibitor-13 (compound 5-6) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.883 μM。KRAS inhibitor-13 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 5.9，>100 μM。 KRAS inhibitor-13具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750118

KRAS inhibitor-15

KRAS inhibitor-15 (compound 3-19) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.954 μM。KRAS inhibitor-15 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 2.03，>33.3 μM。KRAS inhibitor-15 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力

F750117

KRAS inhibitor-18

KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 4.74 μM。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 66.4，11.1 μM。KRAS inhibitor-18 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750116

KRAS inhibitor-17

KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 3.37 μM。KRAS inhibitor-17 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 9.25，>33.3 μM。KRAS inhibitor-17 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750115

Euphorblin R

EOF2

Euphorblin R (EOF2) 是一种鼠李叶烷二萜类化合物，能从龙骨木 (Euphorbia resinifera) 中分离得到。Euphorblin R 可能促进溶酶体生物合成，有潜力用于溶酶体相关疾病研究。

F750114

Taccalonolide AJ

Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。

F750111

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 (Compound 2) 是一种基于硫代氨基甲酸盐的可电离脂质。mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 可用作 mRNA-包封脂质纳米颗粒的赋形剂。