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F750116

KRAS inhibitor-17

KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 3.37 μM。KRAS inhibitor-17 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 9.25，>33.3 μM。KRAS inhibitor-17 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750115

Euphorblin R

EOF2

Euphorblin R (EOF2) 是一种鼠李叶烷二萜类化合物，能从龙骨木 (Euphorbia resinifera) 中分离得到。Euphorblin R 可能促进溶酶体生物合成，有潜力用于溶酶体相关疾病研究。

F750114

Taccalonolide AJ

Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。

F750111

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 (Compound 2) 是一种基于硫代氨基甲酸盐的可电离脂质。mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 可用作 mRNA-包封脂质纳米颗粒的赋形剂。

F750110

ATX-0114

ATX-0114 是一种可电离的阳离子脂质。

F750109

FAP Ligand 1

FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力 FAP 小分子配体，用于将附着的药物靶向表达 FAP 的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。

F750108

Xelaglifam

IDG-16177

Xelaglifam 是一种有效的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂，具有降血糖活性。

F750107

Schisantherin S

Schisantherin S 是一种二苯并环辛烯型木脂素，可从南五味子 (Kadsura) 的茎中分离得到。

F750106

Tinengotinib

TT 00420

Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。

F750105

KDM4-IN-4

KDM4-IN-4 (compound 47) 是一种有效的组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶 4 (KDM4) 抑制剂，与 KDM4A-Tudor 结构域的结合亲和力约为 80 μM。KDM4-IN-4 可以抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合，EC50 为 105 μM。KDM4-IN-4 可用于抗癌研究。