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F750063

HPK1-IN-19

KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018102366A1 中的化合物 I-47。

F750062

SLC13A5-IN-1

SLC13A5-IN-1 是一种选择性柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂。SLC13A5-IN-1 完全阻断 HepG2 细胞摄取?14C-柠檬酸，IC50 值为 0.022 μM。SLC13A5-IN-1 可以用于研究代谢和/或心血管疾病的研究。SLC13A5-IN-1 源于专利 WO2018104220A1，化合物 I-5。

F750061

Mezagitamab

迈泽妥单抗; TAK-079

Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。

F750059

NaPi2b-IN-2

NaPi2b-IN-2 (化合物 5) 是一种有效的钠依赖性转运蛋白 2b (SLC34A2, NaPi2b) 抑制剂，抑制人 NaPi2b 的 IC50 值为 38 nM。NaPi2b-IN-2 可用于高磷血症的研究。

F750058

NaPi2b-IN-3

NaPi2b-IN-3 (compound 5) 是一种有效的钠依赖转运蛋白 2b (SLC34A2, NaPi2b) 抑制剂，对人和大鼠的 NaPi2b IC50 分别为 71 nM 和 28 nM。NaPi2b-IN-3 可用于高磷血症的研究。

F750057

BRP-201

BRP-201被认为是下一代抗炎药研究炎症性疾病的有希望的研究靶点，是对mPGES-1的新的，有效的和选择性的抑制剂，其IC50 值为0.42μM。

F750056

ADH-6

ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。

F750055

BSJ-01-175

BSJ-01-175 是一种有效的、选择性 CDK12/13 共价抑制剂。BSJ-01-175 表现出对癌细胞卓越的选择性、对磷酸化RNA 聚合酶 II 的有效抑制以及显著下调 CDK12 靶向基因。

F750054

Icalcaprant

Icalcaprant 是一种 κ 阿片受体拮抗剂。

F750052

vc-PAB-DMEA-PNU159682

vc-PAB-DMEA-PNU159682 (compound I.47) 用于合成基于磺马莱亚胺基连接子的抗体偶联活性分子 (ADC)。vc-PAB-DMEA-PNU159682 具有良好的血清稳定性。