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F749232

LX-039

LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。

F749231

IDH1 Inhibitor 7

IDH1 Inhibitor 7 (Compound 88) 是一种 IDH1 抑制剂，IC50 小于100 nM。

F749230

IDH1 Inhibitor 7-d2

F749227

Ziftomenib

KO-539

Ziftomenib (KO-539) 是一种具有口服活性的 menin-MLL 相互作用的抑制剂，具有抗肿瘤活性 (WO2017161028A1, compound 151)。

F749225

Epcoritamab

艾可瑞妥单抗; GEN3013

Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。

F749222

(Val3,Pro8)-Oxytocin

(Val3,Pro8)-Oxytocin 是一种 Gq 依赖性途径激动剂。(Val3,Pro8)-Oxytocin 也是 β-arrestin 接合和催产素受体 (OXTR) 内吞作用的较弱激动剂。

F749220

DPP-4-IN-2

F749219

Zastaprazan

JP-1366

Zastaprazan (JP-1366) 是一种 proton pump 抑制剂 (WO2018008929)。Zastaprazan 可用于胃肠道炎症或胃酸相关疾病的研究。

F749217

2',3'-cGAMP-C2-SH

2'，3'-cGAMP-C2-SH 是一种环状二核苷酸 (CDN)，可以缀合至靶向患病细胞或组织的微环境中的特定抗原的抗体或抗原结合片段。

F749216

Influenza virus-IN-4

Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 μM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC50 为 >200 μM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。