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F749209

PI3K-IN-19 hydrochloride

PI3K-IN-19 hydrochloride 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K) 抑制剂，提取自专利 WO2017153220, step 5.

F749207

2MD

2MD 是一种口服活性维生素 D 类似物。2MD 刺激骨膜骨形成，减少小梁骨吸收。因此，2MD 可以恢复小梁和皮质骨质量和强度。在非人灵长类动物中，2MD 还能调节眼压 (IOP) 相关基因并降低非人类灵长类动物眼压。

F749206

HIV-1 inhibitor-30

HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC50 为 40 nM，对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性，IC50 为 0.04~1.42 μM。

F749205

CI-39

CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂，对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 μM，CC50 >30 μM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。

F749204

QD394

QD394 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可以诱导脂质过氧化，增加细胞内活性氧的积累，抑制 STAT3 磷酸化，诱导铁死亡。

F749203

Itruvone

PH10

Itruvone 是17α-炔雌醇 (EE2) 在 Fenton 氧化过程中的中间体。Itruvone 具有抗抑郁的作用。

F749202

Ganfeborole

GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base

Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，IC50 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。

F749201

N1-Methoxymethyl pseudouridine

N1-Methoxymethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F749199

Lorukafusp alfa

14.18 mAb; hu14.18-IL2; EMD 273063

Lorukafusp alfa (14.18 mAb; hu14.18-IL2) 是一种免疫细胞因子，由与 IL210 连接的人源化 14.18 抗 GD2 抗体组成。Lorukafusp alfa 具有通过 hu14.18-IL2 与肿瘤细胞表面 GD2 结合激活抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性介导的活性，随后与效应细胞上的 Fc 受体结合并通过 IL2 受体结合激活 NK 和 T 细胞。Lorukafusp alfa 具有抗肿瘤活性。

F749198

Ontorpacept

TTI-621

Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD4 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。