产品搜索-Felix

F762363

4-Br-Bnlm

4-Br-Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94) 的选择性抑制剂，EC50 值为 0.96 μM。4-Br-Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br-Bnlm 促进了毒性心肌素的清除，降低了心肌毒性。

F762362

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762361

(1R,3S)-THCCA-Asn

(1R,3S)-THCCA-Asn (4j) 是一种选择性凝血酶 (thrombin) 抑制剂，其 IC50 值在0.07~0.14 μM 的范围内。(1R,3S)-THCCA-Asn 具有抗血栓形成活性。

F762360

A2A/A3?AR antagonist-1

A2A/A3 AR antagonist-1 (化合物 23) 是一种双重 A2A/A3 adenosine receptor (AR) 荧光配体，对 hA2A AR 和 hA3 AR 的 Ki 值分别为 90 nM 和 31.8 nM。

F762359

3-(2-Pyridinylmethyl)uridine

N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

F762358

JAK3-IN-9

JAK3-IN-9 是一种具有口服活性的 JAK3 抑制剂，其 IC50 值为1.7 nM。JAK3-IN-9 对 JAK3 具有高度选择性。JAK3-IN-9 低毒并且具有较高的口服生物利用度。JAK3-IN-9 显示良好的抗关节炎活性，可用于自身免疫疾病的研究。

F762357

Api137

Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

F762356

7-Deaza-7-propargylamino-ddGTP

7-Deaza-7-propargylamino-ddGTP 是双氧鸟苷三磷酸 (ddGTP) 的类似物，可用于基因测序。

F762355

3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine

3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F762354

2,6-Diethyl-4-fluoroaniline