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F762343

3’-Azido-3’-deoxyinosine

3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F762342

5’-Deoxy-N4,N4-dimethyl-5-fluorocytidine

5’-Deoxy-N4,N4-dimethyl-5-fluorocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762341

N-terminally acetylated Endomorphin-1

Ac-L-Tyr-L-Pro-L-Trp-L-Phe-CONH2

N-末端乙酰化内吗啡肽-1是经修饰的Endomorphin-1。

F762340

LDH-IN-2

LDH-IN-2L 是一种水杨酸衍生物，是乙醇酸氧化酶 (GO) 的抑制剂。LDH-IN-2L 降低高草酸血症肝细胞的草酸产出。LDH-IN-2L 也可用于原发性高草酸尿症 1 型 (PH1) 的研究。

F762339

Sipagladenant

KW-6356

Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

F762338

20:0-20:1-20:0 TG-d₅

20:0-20:1-20:0 TG-d5 是 20:0-20:1-20:0 TG 的氘代物。

F762337

3’-beta-C-Methyl-5-methyluridine

3’-beta-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

F762336

3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine

3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F762335

(R)-Monepantel

(R)-AAD1566

R-Monepantel (AAD2224) 是Monepantel的光学 R-对映体。(R)-Monepantel无杀线虫作用，无活性。

F762334

7'-Hydroxy ABA-d2

7'-OH ABA-d2

7'-Hydroxy ABA-d22是7'-Hydroxy ABA 的氘代标记物。