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F748639

CBB1007 hydrochloride

CBB1007 hydrochloride 是组蛋白去甲基化酶 LSD1 高效底物竞争性，可逆的，选择性的抑制剂，对 hLSD1 的 IC50 值为 5.27 uM。

F748638

AP-III-a4 hydrochloride

ENOblock hydrochloride

AP-III-a4 (ENOblock) hydrochloride 是一种非底物类似物烯醇酶 (enolase) 抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 hydrochloride 可用于癌症和糖尿病研究。

F748637

SR9011 hydrochloride

SR9011 hydrochloride 是一种 REV-ERBα/β 激动剂，作用于 REV-ERBα 和 REV-ERBβ，IC50s 分别为 790 nM 和 560 nM。

F748636

IRAK inhibitor 4 (trans)

IRAK inhibitor 4 (trans)是IRAK inhibitor 4的trans形式，IRAK inhibitor 4是IRAK4的有效抑制剂。

F748635

LY-411575 (isomer 2)

LY-411575 isomer 2 是 LY411575 的一个异构体，LY411575 为 γ-secretase 高效抑制剂。

F748634

NVP-CGM097 (stereoisomer)

CGM097 stereoisomer; (R)-Nvp-Cgm097

NVP-CGM097 stereoisomer 是 NVP-CGM097 的立体异构体，活性较低。NVP-CGM097 是有效的，选择性的 MDM2 抑制剂。

F748633

Lurasidone Metabolite 14283-d8

Lurasidone Metabolite 14283-d8 是 Lurasidone Metabolite 14283 的氘代物。

F748632

LY-411575 (isomer 3)

LY-411575 isomer 3 是 LY411575 的一个异构体，LY411575 为 γ-secretase 高效抑制剂。

F748631

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

F748630

Obrindatamab

MGD009

Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。