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F762312

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d74

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC-d74; DSPC-d74

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d74 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。

F762311

IBS008738

IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。

F762310

Urotensin II, mouse

Urotensin II, mouse 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

F762309

GW6340

GW6340 是一种肠道特异性 LXR 激动剂。GW6340 促进巨噬细胞反向胆固醇转运 (mRCT)。

F762308

Obtustatin

Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin 抑制血管生成，可用于癌症研究。

F762307

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyl-5-methyluridine

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762306

Ecopipam hydrochloride

SCH 39166 hydrochloride

Ecopipam (SCH 39166) hydrochloride 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam hydrochloride 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam hydrochloride 可用于精神分裂症和肥胖症的研究。

F762305

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyluridine

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762304

2-Azidoethyl β-D-lactoside

2-Azidoethyl β-D-lactoside 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

F762303

Gavilimomab

加维莫单抗; ABX-CBL

Gavilimomab (ABX-CBL) 是一种 IgM 小鼠单克隆抗体，可以识别细胞表面的 CD147，并通过补体介导的裂解启动细胞杀伤。Gavilimomab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。