PARP-产品分类-Felix

F111464

DPQ

DPQ 是一种有效的 PARP-1 抑制剂。DPQ可降低 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 诱导的 PARP 激活，使 ATP 恢复到接近正常水平，且在 NMDA 严重暴露模型中显著减轻神经元损伤。DPQ 可用于神经保护研究。

F102687

NMS-P118

NMS-P118是一种有效的，口服可用的，高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。

F082340

Amelparib

JPI-289

Amelparib 是一种有效的、具有口服活性的水溶性 PARP-1 抑制剂。Amelparib 抑制 PARP-1 活性 (IC50 =18.5 nmol/L) 和细胞 PAR 形成 (IC50 =10.7 nmol/L) 在纳摩尔范围内。Amelparib 是一种潜在的神经保护剂。Amelparib具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

F071048

Talazoparib

他拉唑帕利; BMN-673; LT-673

Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

F071047

(8R,9S)-Talazoparib

他拉唑帕利 (8R,9S); (8R,9S)-BMN-673; (8R,9S)-LT-673

(8R,9S)-Talazoparib是 Talazoparib 的 8R,9S 对映体。(8R,9S)-Talazoparib 是一种 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 144 nM。