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F715343

PROTAC BRD4 Degrader-3

PROTAC BRD4 Degrader-3 (compound 1004.1) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。

F715338

PDK4-IN-1

PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

F715337

LMPTP inhibitor 1 hydrochloride

LMPTP inhibitor 1 hydrochloride 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50 值为 0.8 μM。

F715336

Elacestrant (S enantiomer)

RAD1901 S enantiomer

Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer) 是 Elacestrant 的低活性对映体。Elacestrant 是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 的降解剂，对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。

F715334

2S,4R-Sacubitril

沙库巴曲缬沙坦杂质16

2S,4R-Sacubitril 是 Sacubitri 的杂质。美国食品和活性分子管理局批准 Sacubitril 与缬沙坦联合用于心力衰竭的研究。

F715327

Top1 inhibitor 1

Top1 inhibitor 1 (化合物 28) 是一种有效的人拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，IC50 值为 29 nM。

F715326

RAD51-IN-3

RAD51-IN-3 是一种 Rad51 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。

F715319

anti-TB agent 1

anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis) 剂，对 Mtb 菌株 H37Rv，rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。

F715312

E64FC26

E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。

F715310

Tebapivat

AG-946; PKR activator 2

Tebapivat (PKR activator 2) 是一种有效的丙酮酸激酶 R (PKR) 激活剂，详细信息请参考专利文献 WO2019035863A1 中的化合物 385。