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F682862

EW-7195

EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。

F682328

NSC639828

NSC639828 是一种有效的 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂，IC50 为 70 μM。NSC639828 具有高抗肿瘤活性。NSC639828 具有研究癌症疾病的潜力。

F682240

IPI-9119

IPI-9119 是一种具有口服活性，选择性和不可逆的 FASN 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM。IPI-9119 抑制去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

F682238

SKI2852

SKI2852 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1) 抑制剂，其对 mHSD1 和 hHSD1 的 IC50 分别为 1.6 nM 和 2.9 nM。

F682153

Vc-seco-DUBA

SYD985

Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联活性分子的一部分，由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。

F682045

2-PAT

2-PAT 是一种 Rasagiline 和 Selegiline 的类似物，也是可逆的 MAO-A 抑制剂，IC50 为 0.721 μM。2-PAT 是 MAO-B 的灭活剂，IC50 为 14.6 μM。2-PAT 具有用于帕金森病和抑郁症研究的潜力。

F682014

SALMF amide 2

SALMF amide 2 是一种来自于海星 Asterias rubens 中的神经肽 S2，参与调节海星心脏胃外翻的过程。

F681850

Mal-PEG4-VA-PBD

Mal-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 Mal-PEG4-VA 连接而成。

F681414

NCGC00229600

NCGC00229600 是 TSHR 的变构反向激动剂。NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激在 Graves 病中内源表达的 TSHRs 的抗体激活。

F681296

Galactonic acid

Galactonic acid 是一种糖酸，是半乳糖代谢分解的产物。半乳糖脱氢酶负责将半乳糖转化为半乳糖内酯，然后半乳糖内酯自发或酶性地转化为 Galactonic acid。