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F678659

LSN2814617

LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 mGlu5 (代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM)，其 EC50 值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。LSN2814617 具有促醒作用。LSN2814617 可用于精神分裂症研究。

F678545

Syk-IN-3

Syk-IN-3，一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，IC50为 1nM，详情请见专利 WO2011075515A1，化合物 example 152。

F678331

MPC-0767

MPC-0767 是一种有效的、选择性的、口服的 hsp90 抑制剂。MPC-0767 是 MPC-3100 的 L-丙氨酸酯前体，化学稳定性提高。

F678318

(Rac)-SEP-363856

(Rac)-SEP-856

(Rac)-SEP-363856 是 SEP-363856 的外消旋体。SEP-363856 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜能。

F677988

RP101442

RP101442 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1 激动剂，对 S1PR1 和 S1PR5 的 EC50 分别为 2.6 nM 和 171 nM。

F677987

RP101075

RP101075 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种有效的口服 S1PR1 激动剂，EC50 为 0.27 nM。RP101075 在 S1PR5 (EC50=5.9 nM) 上的选择性大于 100 倍，在 S1PR 2、3 和 4 上的选择性大于 10000 倍。RP101075 显示优越的心血管安全性。

F677932

Dihydronitidine

Dihydronitidine 是一种可以从 Zanthoxylum rhoifolium 中提取得到的生物碱。

F677903

Aschantin

Aschantin 是一种双环氧木脂素，可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca2+ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 mTOR 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 UGT 酶的抑制剂。

F677258

Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl

Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1 抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与gp120 相互作用以阻断 gp120 与 CD4 的结合，并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。

F677235

H-L-Tyr(3-N3)-OH

H-L-Tyr(3-N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。H-L-Tyr(3-N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。