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F687736

N4-Benzoyl-2’-deoxy-2’,2’-diflurocytidine

N4-Benzoyl-2’-deoxy-2’,2’-diflurocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F687647

FAK inhibitor 5

FAK inhibitor 5 (compound 2) 是新型的、FAK 的异构抑制剂，IC50 值在较低的μM 水平。

F687615

SGK1-IN-2

SGK1-IN-2 (14h) 是一种选择性的 SGK1 (血清和糖皮质激素调节激酶 1) 抑制剂，在 10 μM ATP浓度下 IC50 为 5 nM。

F687443

(Rac)-BI 703704

(Rac)-BI 703704 是有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。(Rac)-BI 703704 减少 ZSF1 大鼠的肾脏损害进展，sGC 激活可作为糖尿病性肾病有效疗法的潜力.

F687409

Syncytial Virus Inhibitor-1

Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种有效的口服生物可利用的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，在 RSV Long、RSV A2、RSV B 菌株中的 EC50 值分别为 0.002 μM、0.004 μM、0.002 μM。

F686960

Albomycin

Albomycin 是一种氨酰 tRNA 合成酶抑制剂，具有特洛伊木马效应。Albomycin 通过高铁色素 (ferrichrome) 特异性的转运体系统，被铁螯合元件送进细菌体内。Albomycin 对广泛的革兰氏阳性和阴性细菌具有对抗作用。Albomycin 也是生产者的有效的铁清除剂。

F686920

LSP4-2022

LSP4-2022 是一种有效的透过血脑屏障的 mGlu4 选择性正位激动剂，其 EC50 为 0.11 μM。LSP4-2022 可抑制野生型小鼠小脑切片的神经传递，但不能抑制 mGlu4 受体敲除小鼠。LSP4-2022 具有促抑郁活性。

F686906

LY 293284

LY 293284 是一种有效的选择性 5-HT1A receptor 激动剂。LY 293284 使胆管切除术后胆汁淤积大鼠核心温度明显下降，食量增加。

F686603

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate

Ribose 1-phosphate

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate，即 1-磷酸核糖，是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。

F686426

MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF

MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。