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F506563

VX-11e

VX-11e 是一种高效的，具有选择性的，可口服的 ERK 抑制剂，Ki 值 < 2 nM。

F506551

BMH-21

BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。

F506550

BTD

BTD 是一种选择性瞬时受体电位经典 5 (TRPC5) 激活剂。 BTD 可用于神经系统疾病的研究。

F506549

BC-1471

BC-1471 是一种 STAM 结合蛋白（STAMBP）去泛素酶抑制剂。BC-1471 抑制 NALP7（NACHT, LRR 和 PYD 结构域蛋白 7）的炎症小体活性。

F506542

(S)-mchm5U

(S)-mchm5U 是一种 mcm5U 的羟基化形式，可能存在于家蚕 Bombyx mori 的 tRNA 中。(S)-mchm5U 可能也存在于哺乳动物 tRNA 中，ALKBH8 加氧酶可能负责其形成。(S)-mchm5U 可用于 RNA 的修饰合成。

F506540

MGH-CP1

MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂， IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失，可抑制 Myc 表达，抑制上皮细胞过度增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F506536

Lipoxin A4

脂氧素 A4; LXA4

Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。

F506508

Erythorbic acid

D-异抗坏血酸; D-Isoascorbic acid; D-Araboascorbic acid

Erythorbic acid (D-Isoascorbic acid) 是一种主要用于肉类、家禽和软饮料的食品添加剂，由不同来源的糖 (如甜菜、甘蔗和玉米) 制成。

F506485

3-epi-Isocucurbitacin B

3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

F506480

AT9283 lactic acid

AT9283 lactic acid 是一种多靶点激酶抑制剂，有效抑制 Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 lactic acid 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。