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F506602

D-Met-Met

D-Met-Met 是一种具有口服活性的蛋氨酸二肽，在食物补充剂中有潜在应用。

F506600

CM037

A37

CM037 是一种选择性 ALDH1A1 (乙醛脱氢酶 1A1) 的抑制剂，其 IC50 为 4.6 μM。

F506579

Ramelteon metabolite M-II

Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

F506569

Farletuzumab

法妥组单抗; MORAb-003

Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。

F506563

VX-11e

VX-11e 是一种高效的，具有选择性的，可口服的 ERK 抑制剂，Ki 值 < 2 nM。

F506551

BMH-21

BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。

F506550

BTD

BTD 是一种选择性瞬时受体电位经典 5 (TRPC5) 激活剂。 BTD 可用于神经系统疾病的研究。

F506549

BC-1471

BC-1471 是一种 STAM 结合蛋白（STAMBP）去泛素酶抑制剂。BC-1471 抑制 NALP7（NACHT, LRR 和 PYD 结构域蛋白 7）的炎症小体活性。

F506542

(S)-mchm5U

(S)-mchm5U 是一种 mcm5U 的羟基化形式，可能存在于家蚕 Bombyx mori 的 tRNA 中。(S)-mchm5U 可能也存在于哺乳动物 tRNA 中，ALKBH8 加氧酶可能负责其形成。(S)-mchm5U 可用于 RNA 的修饰合成。

F506540

MGH-CP1

MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂， IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失，可抑制 Myc 表达，抑制上皮细胞过度增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。