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F506096

Flumatinib mesylate

甲磺酸氟马替尼; HHGV678 mesylate

Flumatinib (HHGV678) mesylate 是一种具有口服活性和选择性的 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC50 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。Flumatinib mesylate 抑制 Bcr-Abl 自身磷酸化以及 Stat5 和 Erk1/2 磷酸化。Flumatinib mesylate 在慢性粒细胞白血病模型中抑制肿瘤生长。

F506095

Flumatinib

HHGV678

Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC50 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

F506089

CP-312

CP-312 是一种有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。CP-312 通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。

F506069

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbutanoic acid

Boc-N-甲基-D-缬氨酸

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸衍生物。

F506068

N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-leucine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

F505980

ONO-2952

ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。

F505977

SC144

SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

F505942

Lycoramine hydrobromide

石蒜胺；氢溴酸二氢加兰他敏

Lycoramine hydrobromide 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine hydrobromide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。

F505879

5-Bromo-3-methylpyridin-2-ol

5-Bromo-3-methylpyridin-2(1H)-one 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F505866

ML344

ML344 是霍乱弧菌 CqsS（一种跨膜受体）的激动剂。