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F506068

N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-leucine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

F505980

ONO-2952

ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。

F505977

SC144

SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

F505942

Lycoramine hydrobromide

石蒜胺；氢溴酸二氢加兰他敏

Lycoramine hydrobromide 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine hydrobromide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。

F505879

5-Bromo-3-methylpyridin-2-ol

5-Bromo-3-methylpyridin-2(1H)-one 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F505866

ML344

ML344 是霍乱弧菌 CqsS（一种跨膜受体）的激动剂。

F505829

JNK Inhibitor VIII

TCS JNK 6o

JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。

F505800

ST 2825

ST 2825 是一种特异的 MyD88 二聚化抑制剂。ST 2825 干扰 MyD88 对 IRAK1 和 IRAK4 的募集，抑制 IL-1β 介导的 NF-κB 转录活性。

F505798

BIBF 1202

BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物，抑制 VEGFR2 激酶的 IC50 值为62 nM。

F505751

2-Hydroxyphenylboronic acid

2-Hydroxyphenylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。