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F505650

pTH (53-84) (human)

pTH (53-84) (human) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。

F505624

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11)

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 是一种有效的神经激肽 NK1 拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 可抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 和 P 物质 (SP) 的作用。

F505604

Mosapramine

Clospipramine

Mosapramine (Clospipramine) 是一种具有口服活性的强效多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺受体亚型 2、3 和 4 具有高度亲和力，对 5-HT2 受体具有中等亲和力。Mosapramine 具有抗精神病的活性，可用于精神分裂症的研究。

F505601

STF-118804

STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶NAMPT高选择性抑制剂，对多个 B 细胞系活力的抑制作用的IC50 小于10nM。

F505583

Raddeanin A

竹节香附素A

Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。

F505537

LDN-212320

LDN-0212320; OSU-0212320

LDN-212320 (LDN-0212320) 是谷氨酸转运体 (GLT-1)/兴奋性氨基酸转运体 2 (EAAT2) 的激活剂。LDN-212320 (LDN-0212320) 通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。

F505532

VU 0240551

VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。

F505529

Imidapril hydrochloride

盐酸咪达普利; TA-6366

Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

F505523

Imirestat

AL 1576; Alcon 1576; HOE 843

Imirestat (AL 1576) 是一种 aldose reductase 抑制剂，可用于糖尿病的研究。

F505521

MDL 19301

MDL 19301是一种非甾体抗炎剂。