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F438321

Methicillin sodium hydrate

Methcillin sodium hydrate 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素，通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins, PBP) 发挥作用。Methcillin sodium hydrate 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌 Staphylococcus epidermidis 有活性。Methcillin sodium hydrate 可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎等疾病。

F438298

Piperidine-4-sulfonic acid

4-哌啶磺酸

Piperidine-4-sulfonic acid 是一种有效的 GABA 激动剂，抑制 H-GABA 的结合，IC50 为 0.034 μM。

F438269

Diflapolin

Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20?nM)。

F438252

BAY-8002

BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂，在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中，IC50 值为 85 nM，对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。

F438250

Cefetamet hydrochloride

Ro 15-8074 hydrochloride; Deacetoxycefotaxime hydrochloride

Cefetamet (Ro 15-8074) hydrochloride 是一种头孢菌素化合物，对许多需氧革兰氏阳性和阴性生物具有广泛的活性谱。

F438239

CE-224535

PF-04905428

CE-224535 是一个有选择性的 P2X7 受体拮抗剂。

F438213

Aniracetam

茴拉西坦; Ro 13-5057

Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

F438212

Miglitol

米格列醇; 米各尼醇; BAY1099; BAY-m1099

Miglitol是口服的抗糖尿病化合物，能抑制糖复合体分解为葡萄糖。

F438196

Acifran

AY 25712

Acifran (AY 25712) 是一种抗高血脂活性分子，是具有口服活性的 GPR109A (HM74A) 和 GPR109B（Niacin 的高亲和力和低亲和力受体）的激动剂。

F438195

Aflatoxin G2

黄曲霉毒素 G2

Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。