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F438479

Pirarubicin

吡柔比星; THP

Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。

F438440

Alizarin

茜素

Alizarin 是从茜草植物根部提取的天然染料，已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。

F438437

Fenticonazole

Fenticonazole 是一种咪唑衍生物，具有抗菌和抗真菌活性。Fenticonazole 具有研究混合性阴道炎的潜力。

F438385

Retrocyclin-1

Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (Kd=35.4 nM)、CD4 (Kd=31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (Kd=24.1 nM) 具有高亲和力。

F438361

STF-31

STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。

F438352

MK2-IN-3

MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC50=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC50>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。

F438351

Psora-4

5-(4-Phenylbutoxy)psoralen

Psora-4 是一种有效的选择性 Kv1.3 (电压门控钾通道)抑制剂，其 EC50 为 3 nM。Psora-4 具有免疫抑制活性，在体外抑制人和大鼠髓鞘组织特异性效应记忆 T 细胞的增殖。

F438349

Chk2-IN-1

Chk2-IN-1 (compound 1) 是一种有效和选择性的 checkpoint kinase 2 (Chk2) 抑制剂，抑制 Chk2 和 Chk1 的 IC50 值分别为 13.5 nM 和 220.4 nM。Chk2-IN-1 可引发强烈的共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 依赖性 Chk2 介导的辐射防护作用。

F438334

rac-1,2-Distearoyl-3-chloropropanediol

3-Chloro-1,2-propanediol Distearate

rac-1,2-Distearoyl-3-chloropropanediol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F438326

Praeruptorin C

白花前胡丙素

Praeruptorin C 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂，pD2′ 值为 5.7。