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F395631

Clozapine

氯氮平; HF 1854

Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，Ki 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，Ki 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC50=11 nM)。

F395629

2-Methylanisole

邻甲基苯甲醚

2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯，可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate)。

F395617

Idarubicin hydrochloride

盐酸伊达比星; 4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride

Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。

F395608

Salsolidine

猪毛菜定；鹿尾草定

Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。

F395588

Metalaxyl

甲霜灵

Metalaxyl 是一种杀真菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 可防治 Phytium ssp. 和 Phytophthora ssp.引起的霜霉病和土传病害。

F395585

H-Gly-Sar-Sar-OH

H-Gly-Sar-Sar-OH 是一种具有口服活性的三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH 通过 PepT1 在 Caco-2 细胞内转运。H-Gly-Sar-Sar-OH 在物质运输有潜在应用。

F395545

ABTL-0812

α-羟基油酸; α-Hydroxylinoleic acid

ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。

F395536

Stevioside

甜菊苷

Stevioside 是可以从甜叶菊 (Stevia rebaudiana) 中分离得到的一种具有口服活性的甜味剂，具有降压、降血糖、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

F395534

N6,2′-O-Dimethyladenosine

N6,2′-O-Dimethyladenosine 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可以调节肥胖。

F395517

Domperidone

多潘立酮(Standard)

Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。