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F395402

4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzimidazole

4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzimidazole 是选择性和 ATP 竞争性的 CK2 (酪蛋白激酶 2) 抑制剂。

F395399

Topiroxostat

托匹司他; FYX-051

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 5.3 nM，Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。

F395389

7-Methyl wyosine

7-Methyl wyosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F395385

Chitobiose

壳二糖

Chitobiose 是一种壳寡糖，是 β-1,4-氨基葡萄糖的二聚体。Chitobiose 具有口服活性和较高的抗氧化活性。

F395383

Carazolol

卡拉洛尔; (±)-Carazolol; DL-Carazolol; Suacron

Carazolol 是一种 β1/β2 肾上腺素受体 (β1/β2 adrenoceptor) 的高效拮抗剂，用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β3 肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。

F395346

Cardionogen 1

CDNG1/vuc230

Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂，能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎，会抑制心肌细胞的形成，而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。

F395298

DSP Crosslinker

DSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F395295

WAY 629 hydrochloride

WAY 629 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT2C 激动剂，对5-HT2C和5-HT2A 的 EC50s 分别为426, 260000 nM。WAY 629 hydrochloride 降低摄食行为。

F395291

Nisoxetine hydrochloride

盐酸尼索西汀

Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。

F395282

Equisetin

Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗生素和细胞毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性，但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI)，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。