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F396540
Clindamycin hydrochloride monohydrate
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
F396495
Debrisoquin hemisulfate
Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂,以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系,其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
F396492
Idebenone
艾地苯醌
Idebenone,一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂,在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
F396472
A-425619
化合物A 425619
A-425619 是一种有效的选择性 TRPV1 受体拮抗剂,可有效缓解急性和慢性炎症性疼痛和术后疼痛。
F396446
Atorvastatin acetonide
阿托伐他汀钙杂质2
Atorvastatin acetonide 是 Atorvastatin 的一种杂质,详细信息请参考专利文献 WO2011131605A1 中的化合物 4。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂,能有效降低血脂。
F396436
(-)-Chloroquine
(-)-Chloroquine 是一种氯喹对映体。
F396435
(+)-Chloroquine
(+)-Chloroquine 在体外损害血管紧张素转换酶2 (ACE-2) 的末端糖基化的氨基喹啉药物。
F396432
Reverse T3
碘塞罗宁; 3′,5′,3-Triiodothyronine
Reverse T3 是一种可以由甲状腺素原脱碘产生的甲状腺激素。Reverse T3 抑制新生大鼠心肌细胞中由其它甲状腺激素类似物引起的钠电流增加。
F396403
(±)-1,2-Propanediol-d2
1,2-(RS)-Propanediol-d2; 1,2-Propylene glycol-d2; Propylene glycol-d2
(±)-1,2-Propanediol-d2 是 (±)-1,2-Propanediol 的氘代物。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇,在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。
F396398
Amantanium bromide
金刚溴铵
Amantanium bromide 是季铵化合物,用作生理用的防腐/消毒剂。
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