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F393801

Norfluoxetine hydrochloride

Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂，可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。

F393798

Z-Thr-OMe

Z-Thr-OMe 是一种苏氨酸衍生物。

F393796

4-Methyl-L-leucine

L-Leucine, 4-methyl- (9CI); L-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid; L-γ-Methylleucine

4-Methyl-L-leucine 是一种甘氨酸衍生物。

F393778

H-Phe(3-CN)-OH

H-Phe(3-CN)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。

F393774

Pyridoxylideneisoleucine

Pyridoxylidene-L-isoleucine

Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F393765

Pomiferin

橙桑黄酮; NSC 5113

Pomiferin (NSC 5113) 为 HDAC 和 mTOR 的抑制剂，IC50 值分别为 1.05 μM 和 6.2 μM。

F393747

4-Hydroxytolbutamide

Hydroxytolbutamide

4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。

F393734

6-Ketoestradiol

6-Ketoestradiol 可用于合成含 7α-取代的雌二醇复合物。

F393708

Paxilline

蕈青霉素

Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC50 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。

F393670

Norstictic acid

Norstic acid 是一种有效的选择性变构转录调节剂。Norstic acid 显示出抗癌活性。Norstic acid 具有抗氧化活性和抗菌活性。