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F386235
ML204
ML204 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂,较 TRPC6 的选择性高出 19 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+ 通道。
F386210
Echinocandin B
SL 7810; A-30912 A
Echinocandin B (A 30912) 是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),是由?Aspergillus nidulans 产生的次级代谢物。
F386203
Thimerosal
Sodium ethylmercurithiosalicylate
Thimerosal 是一种含汞疫苗防腐剂,也是神经发育障碍病因中的一个可疑因素。
F386183
Alantolactone
土木香内酯; (+)-Alantolactone; Alant camphor; Inula camphor
Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂,并具有抗肿瘤活性。Alantolactone 可诱导癌症相关的凋亡。
F386181
SP 600125, negative control
JNK Inhibitor II, negative control
F386153
Albicanol
F386132
Aminopterin
氨基蝶呤; 4-Aminofolic acid; APGA
Aminopterin (4-Aminofolic acid),叶酸的 4-氨基衍生物,是叶酸 (folic acid) 拮抗剂。Aminopterin 催化叶酸还原为四氢叶酸,Aminopterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR),Ki 值为 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于研究儿童白血病。
F386131
2-Bromobenzimidazole
2-Bromobenzimidazole 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F386122
3,4-Di-O-acetyl-L-fucal
3,4-Di-O-acetyl-L-fucal 是合成抗生素的反应物 (信息提取自专利 WO1999026956A1)。
F386091
URB-597
KDS-4103
URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性, IC50 为 5 nM,抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性,IC50 为 0.5 nM,抑制人肝微粒体中FAAH 活性,IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用,可用于缓解疼痛的研究。
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