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F385698

Etofylline clofibrate

Etofylline clofibrate 具有降脂和抗血栓形成作用。Etofylline clofibrate 具有与内膜 PGI2 激动的相互作用。

F385696

N-(2-Hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide

N-(2-Hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide 是一种用于检测核酸及其前体的荧光探针。N-(2-Hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide 的荧光将被这些分子猝灭。

F385676

Jolkinolide E

Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜，Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。

F385666

NSC745887

NSC745887 (compound 25) 是一种抗癌剂。NSC745887 在所有 60 种癌细胞系中均表现出剂量依赖性的增殖抑制作用。

F385633

Pyridoxal phosphate

磷酸吡哆醛; Pyridoxal 5′-phosphate; Pyridoxyl phosphate

Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。

F385623

Punicic acid

Trichosanic acid

Punicic acid 是石榴籽油的一种生物活性化合物。Punicic acid 是共轭α-亚麻酸和ω-5多不饱和脂肪酸的异构体。Punicic acid 具有研究各种慢性病的潜力。

F385617

JNJ-10181457

JNJ-10181457 是一种选择性非咪唑组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂，可使乙酰胆碱神经传递正常化。

F385605

UBP-282

UBP-282 是一种有效的，选择性的和竞争性的 AMPA 和海藻酸酯 (kainate receptor) 受体拮抗剂。UBP-282 抑制 fDR-VRP 的 IC50 值为 10.3 μM，拮抗海藻酸酯对背根的去极化作用，pA2 值为 4.96。

F385591

Celecoxib-d7

SC 58635-d7

Celecoxib-d7 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。

F385590

Celecoxib-d4

塞来昔布杂质3-d4

Celecoxib-d4 是 Desmethyl Celecoxib 的氘代物。Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC50=32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。