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F384689
Doxorubicinol
Adriamycinol; DXR-OL
Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂,可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。
F384685
Muscone
麝香酮
Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β,TNF-α 和 IL-6) 水平,并最终改善心脏功能和存活率。
F384670
Rilmenidine
Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
F384658
Sucralfate
硫糖铝; Sucrose octasulfate-aluminum complex
Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant),无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
F384624
3,4-Dimethoxychalcone
3,4-Dimethoxychalcone 是一种潜在的抗菌和抗氧化剂。
F384612
C24:1-Ceramide
C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动,例如细胞凋亡 (apoptosis)、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。
F384603
5-Hydroxyindole-3-acetic acid (Standard)
5-羟基吲哚-3-乙酸
5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物,被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。
F384600
Maleimide
马来酰亚胺
Maleimide 可用于制备用于癌症研究的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Maleimide 也可用于制备荧光探针,主要用于硫醇分析物的特异性检测。
F384594
Apilimod
阿匹莫德; STA 5326; LAM-002A free base; AIT-101
Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
F384588
1,3,7-Trimethyluric acid
1,3,7-Trimethyluric acid 是咖啡因的代谢产物。1,3,7-Trimethyluric acid与咖啡因的代谢比可用来标记 CYP3A 活性的变化。
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