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F757020

XY153

XY153 (compound 8l) 是 BD2 选择性的 BET 抑制剂，选择性地与 BRD4 BD2 结合。XY153 与 BRD4 BD2，BRD3 BD2 和 BRD2 BD2 结合 IC50 值分别为 0.79，5.31 和 5.09 nM。XY153 对多种肿瘤细胞系显示出有效的抗增殖活性。XY153 可用于急性髓性白血病和癌症的研究。

F757019

Syk-IN-4

Syk-IN-4 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SYK 抑制剂，IC50 为 0.31 nM。SYK 已成为自身免疫和血液肿瘤等多个研究领域的潜在靶标。

F757018

USP28-IN-4

F757017

USP28-IN-3

F757016

USP28-IN-2

F757015

SOS1-IN-16

SOS1-IN-16 (Comp 54) 是SOS1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时，SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性，IC50 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。

F757014

GAK inhibitor 49 hydrochloride

GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也显示与 RIPK2 结合。

F757013

Pifusertib hydrochloride

TAS-117 hydrochloride

Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

F757012

Antibacterial agent 141

Antibacterial agent 141 (Compound B14) 对 4 种植物病原体 Xoo、Xac、Psa 和 Cmm 具有抗菌活性，EC50 值为 1.28 μM。 Antibacterial agent 141 可以抑制细胞膜的形成，改变细胞的通透性。

F757011

EtS-DMAB

HClO-green

EtS-DMAB (HClO-green) 是一种荧光探针，可以选择性地检测次氯酸 (HOCl) (λex=440 nm, λem=610 nm)。EtS-DMAB 可用于在活细胞中对外源性和内源性 HOCl 进行成像。