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F757000

Pim-1 kinase inhibitor 6

Pim-1 kinase inhibitor 6 (Compound 4d) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.46 μM，对癌细胞具有显着的细胞毒性作用。

F756999

Pim-1 kinase inhibitor 5

Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC50: 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性，对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC50s 范围为 6.95-20.19 μM。

F756998

Ecromeximab

KM 871; KW 2871

Ecromeximab (KM 871; KW 2871) 是小鼠来源、靶向 ganglioside GD3 的 IgG-κ 嵌合抗体。Ecromeximab 可由 YB2/0 大鼠杂交瘤细胞表达。

F756997

JAK2/FLT3-IN-1 TFA

JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 具有抗癌活性。

F756995

SIKs-IN-1

SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。

F756994

MAO A/HSP90-IN-2

F756993

MAO A/HSP90-IN-1

MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。

F756992

HSP90-IN-19

HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC50 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

F756991

KRAS G12C inhibitor 44

KRAS G12C inhibitor 44 (compound 54) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 44 在 MIA PaCA-2、H358 细胞中显示出抗增殖活性，IC50s 分别为 0.016，0.028 μM。KRAS G12C inhibitor 44 在体内显示出抗肿瘤作用。

F756990

SphK2-IN-1

SphK2-IN-1 是一种 SphK2 抑制剂 (IC50: 0.359 μM)。SphK2-IN-1 可用于癌症，炎症，神经和心血管疾病的研究。