产品搜索-Felix

F756959

HIV-1 protease-IN-8

HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1MDR) 的 IC50 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。

F756958

HIV-1 protease-IN-11

HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，IC50 为 0.41 nM。HIV-1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。

F756957

SCO-NHS carbonate

SCO-NHS carbonate 是一种点击化学试剂。

F756956

AMT-NHS

AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。

F756955

hCAIX-IN-18

hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII 的 Ki 值分别为 3.5 nM，9.4 nM，43.0 nM 和 8.2 nM。

F756954

MMP-13-IN-1

MMP-13-IN-1 是一种高效的，选择性的 MMP-13 抑制剂，其 IC50 值为 16 nM。 MMP-13-IN-1 可用于动脉粥样硬化研究。

F756953

Chitin synthase inhibitor 13

Chitin synthase inhibitor 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂，IC50 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibitor 13 具有广谱抗真菌活性。

F756952

MAT2A-IN-10

MAT2A-IN-10 (Compound 28) 是一种具有口服活性的 MAT2A 抑制剂，IC50 为 26 nM。MAT2A-IN-10 可用于癌症的研究。

F756951

ARUK2001607

ARUK2001607 是一种选择性磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 抑制剂，Kd 为 7.1 nM。ARUK2001607 显示出超过其他 >150 种激酶的高选择性。

F756950

AChE/BChE-IN-10

AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集，可用于阿尔茨海默病的研究。