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F336014

Nurr1 agonist 8

Nurr1 agonist 8 (compound 111) 是 Nurr1 激动剂，EC50 值为 0.09 μM。

F336007

Acetaminophen-13C2,15N

扑热息痛-13C2,15N; Paracetamol-13C2,15N; 4-Acetamidophenol-13C2,15N; 4'-Hydroxyacetanilide-13C2,15N

Acetaminophen-13C2,15N 是 13C 和 15N 标记的 Acetaminophen。 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

F336006

Sodium 2-oxobutanoate-13C4,d2

Sodium 2-oxobutanoate-13C4,d2 是 13C 标记的 Sodium 2-oxobutanoate 的氘代物。

F336003

N-Ethylmaleimide-d5

N-乙基马来酰亚胺 d5; NEM-d5

N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。

F335981

Pseudojervine

假白藜芦碱

Pseudojervine 是一种对血小板聚集具有微弱的抑制活性的糖基生物碱。

F335976

Azepexole dihydrochloride

B-HT 933 dihydrochloride; Oxazoloazepin dihydrochloride

Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制 (IC50= 78.72 nM)。

F335973

Glycodeoxycholic Acid

甘氨脱氧胆酸；甘氨去氧胆酸

Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。

F335971

Dihydrosanguinarine

二氢血根碱; 13,14-Dihydrosanguinarine

二氢血根碱(Dihydrosanguinarine)是榕树叶片提取出的天然化合物，有抗真菌和抗增殖等活性报道。

F335964

Octahydrocurcumin

八氢姜黄素; Hexahydrobisdemethoxycurcumin

八氢姜黄素(Octahydrocurcumin)是姜黄素的氢化衍生物，姜黄素的代谢物。

F335963

Hexahydrocurcumin

六氢姜黄素

Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一，是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化，抗癌和抗炎的作用。