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F335625

Valtorcitabine dihydrochloride

Valtorcitabine dihydrochloride 是 L-脱氧胞苷的前药，也是一种 HBV 抑制剂。

F335616

Inotodiol

Inotodiol (compound 3) 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物，从Inonotus obliquus 的菌核中分离得到。Inotodiol 在体内致癌试验中表现出有效的抗肿瘤促进活性。

F335610

Roluperidone

CYR-101; MIN-101; MT-210

Roluperidone (CYR-101) 是一种新型环酰胺衍生物，对 5-HT2A 和 sigma-2 受体具有高亲和力，Ki 分别为 7.53 nM 和 8.19 nM。

F335605

Ganglioside GM2, Asialo

Gangliotriosylceramide

神经节苷脂 GM2 asialo (asialo-GM2) 是一种糖鞘脂，含有三个单糖残基和一个链长可变的脂肪酸，但缺少神经节苷脂 M2 上存在的唾液酸残基。 Asialo-GM2 在正常人脑中的水平很低，甚至检测不到，但它会在泰-萨克斯病和桑德霍夫病患者的大脑中积累，这两种疾病是分别以溶酶体 β-己糖胺酶 A 和 B 缺乏为特征的神经退行性疾病。它还与各种细菌结合，包括从囊性纤维化患者分离出的假单胞菌。 Asialo-GM2 混合物包含神经节苷脂 GM2 asialo 分子种类，具有可变长度的脂肪酰链。

F335604

RNPA1000

RNPA1000 是一种抗生素，一种有效的 RnpA 抑制剂，可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟，IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性，抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。

F335602

2’,5’-Dideoxyuridine

2’,5’-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F335601

5’-Azido-2’,5’-dideoxyuridine

5’-Azido-2’,5’-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F335600

3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide

11,12-Dehydroursolic lactone acetate

3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide (11,12-dehydroursolic lactone acetate) 是 11-ketoursolic Acid 的还原产物。

F335588

FR054

FR054 是 HBO 酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。

F335557

MCA succinimidyl ester