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F320645
VU0285683
VU0285683 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂 (PAM)。VU0285683 在啮齿动物焦虑模型中具有抗焦虑样活性。
F320629
Progesterone-13C3
孕酮 13C3
Progesterone-13C3 是一种 13C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
F320616
BRD9876
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
F320614
5-(tert-Butyl)isobenzofuran-1,3-dione
5-(tert-Butyl)isobenzofuran-1,3-dione 是一种中间体和染料。5-(tert-Butyl)isobenzofuran-1,3-dione 与 4-tert-Butylphthalic Anhydride 是同义词。
F320613
TDZD-8
GSK-3β Inhibitor I; NP 01139
TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂,IC50 为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin?B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50 值均 >100 μM。
F320606
VLX600
VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍,并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性,并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。
F320580
Dapsone hydroxylamine
DDS-NOH
Dapsone hydroxylamine (DDS-NOH) 会诱发高铁血红蛋白血症。Dapsone hydroxylamine 抑制过氧化氢酶 (CAT) 活性和活性氧的产生。Dapsone hydroxylamine 具有抗炎活性。
F320578
11-Ketodihydrotestosterone
11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone
11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
F320573
TKIM
TKIM 是一种 TREK-1 通道抑制剂,IC50 为 2.96 μM。TKIM 与 TREK-1 中间 (IM) 状态的口袋结合。
F320559
SU11652
SU11652 是一种有效的酪氨酸激酶受体 (RTK) 抑制剂。SU11652 也抑制 RTKs 分裂激酶家族的几个成员,包括 VEGFR, FGFR, PDGFR, 和 Kit。SU11652 可用于表达 Kit 突变的自发癌症的研究。
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