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F320282

Oleuropein

橄榄苦苷

Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

F320222

6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)-

6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)-，来源于 2,3-Bis(bromomethyl)quinoxaline，具有抗细菌活性。

F320185

L67

DNA Ligase Inhibitor

L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性的 DNA 连接酶抑制剂，能有效抑制 DNA 连接酶 I 和 III (IC50 都为 10 μM)。L67 (DNA Ligase Inhibitor) 可通过降低癌细胞线粒体 DNA 水平，增加线粒体活性氧水平，造成核 DNA 损伤。L67 (DNA Ligase Inhibitor) 还能激活癌细胞中依赖 Caspase 1 的凋亡通路，可用于癌症的研究。

F320181

Linopristin

Linopristin 是一种 B 型链霉素类抗生素。Linopristin 与 A 型 Flopristin 形成链蛋白组合 NXL 103。Linopristin 与 Flopristin 对某些致病菌具有协同抗菌作用。Linopristin/Flopristin 的推荐配比为 30:70 (w/w) 或 70 μM Linopristin +120 μM Flopristin。

F320138

GRI977143

GRI977143 是特异性的 LPA2 受体的激动剂，其EC50 值为3.3 μM。

F320028

1-[3’-O-[(4,4’-Dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl]-N4-benzoylcytosine

F319998

Diphenidol hydrochloride

盐酸地芬尼多; Difenidol hydrochloride

Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

F319979

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium

1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种有效的生物活性磷脂，是一种 LPA 受体激活剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 也参与正常和病理性情绪反应，包括焦虑和抑郁。

F319968

ICA 110381

ICA 110381 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道开放剂，具有抗惊厥特性。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC50=15 μM)。

F319966

ICA-27243

ICA-27243 是一种选择性，有效和口服活性的 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，EC50 为 0.38 μM。ICA-27243 在激活 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 方面效果较差。ICA-27243 具有抗癫痫和抗惊厥作用。