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F320648

5-Fluoro-2-pyridinecarbonitrile

5-Fluoro-2-pyridinecarbonitrile 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F320646

AZD 9272

AZD 9272 是一种脑渗透性 mGluR5 拮抗剂。

F320645

VU0285683

VU0285683 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂 (PAM)。VU0285683 在啮齿动物焦虑模型中具有抗焦虑样活性。

F320629

Progesterone-13C3

孕酮 13C3

Progesterone-13C3 是一种 13C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。

F320616

BRD9876

BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

F320614

5-(tert-Butyl)isobenzofuran-1,3-dione

5-(tert-Butyl)isobenzofuran-1,3-dione 是一种中间体和染料。5-(tert-Butyl)isobenzofuran-1,3-dione 与 4-tert-Butylphthalic Anhydride 是同义词。

F320613

TDZD-8

GSK-3β Inhibitor I; NP 01139

TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂，IC50 为 2 μM；TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin?B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50 值均 >100 μM。

F320606

VLX600

VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍，并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性，并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。

F320580

Dapsone hydroxylamine

DDS-NOH

Dapsone hydroxylamine (DDS-NOH) 会诱发高铁血红蛋白血症。Dapsone hydroxylamine 抑制过氧化氢酶 (CAT) 活性和活性氧的产生。Dapsone hydroxylamine 具有抗炎活性。

F320578

11-Ketodihydrotestosterone

11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone

11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。