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F315837

PD-307243

PD-307243 是一种 hERG 通道激活剂。PD-307243 可用于心律失常的研究。

F315824

IBR2

IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F315820

TH-263

TH-263 是一种二芳基磺酰胺衍生物，对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性，可以作为 TH-257 的阴性对照。

F315812

T0070907

T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂，Ki值为1 nM。

F315804

VU590

VU590 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用，IC50 为 8 μM。VU590 VU590 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。

F315790

CID 1375606

CID 1375606 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR27 的代理激动剂。

F315780

LY-517717

LY-517717 是一种有效的具有口服活性的 FXa 抑制剂。LY-517717 显示抗血栓和抗凝血活性。LY-517717 具有研究髋关节或膝关节置换术后静脉血栓栓塞的潜力。

F315777

6-Chloro-2-iodopurine-9-riboside

9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F315758

Reversan

CBLC4H10

Reversan (CBLC4H10) 是一种高效无毒的多药耐药相关蛋白 1 (MRP1) 和 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。

F315748

FDI-6

FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。