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F316245
Nocodazole
诺考达唑; Oncodazole; R17934
Nocodazole (Oncodazole) 是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl,增强 CRISPR/Cas9 的活性。
F316244
Flubendazole
氟苯咪唑
Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。
F316234
Tiamenidine
HOE 440
Tiamenidine (HOE 440) 是一种具有口服活性的 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂,具有抗高血压作用。Tiamenidine 可以作为降压试剂用于高血压研究.
F316220
Isotachioside
Isotachioside 是一种芳香族糖苷,存在于 Berchemia racemosa 中。
F316213
JNJ 17029259
JNJ 17029259 是一种具有口服活性、选择性的 VEGF-R2 激酶抑制剂。JNJ 17029259 抑制 VEGF 介导的信号转导。JNJ 17029259 具有抗血管生成活性。
F316211
OM99-2
OM99-2,一种八残基拟肽,人脑 memapsin 2 的紧密结合抑制剂,其 Ki 值为 9.58 nM。OM99-2 显著促进了 BACE1 抑制剂的开发,具有研究阿尔茨海默症的潜力。
F316210
3-Hydroxypentan-2-one
3-Hydroxypentan-2-one,一种天然产物,可从杨桃 (Averrhoa carambola L.) 中分离得到。
F316203
RHI002-Me
RHI002-Me?是 RHI002 衍生物,是一种衍生物 hRNaseH2 抑制剂。
F316193
COH34 analog 1
COH34 analog 1,一种代谢产物,是 COH34 氧化类似物。COH34 是一种有效的 poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 抑制剂。
F316191
IU1
IU1 是一种特异性的 Usp14 抑制剂,IC50 为 4-5 μM。
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