产品搜索-Felix

F315804

VU590

VU590 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用，IC50 为 8 μM。VU590 VU590 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。

F315790

CID 1375606

CID 1375606 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR27 的代理激动剂。

F315780

LY-517717

LY-517717 是一种有效的具有口服活性的 FXa 抑制剂。LY-517717 显示抗血栓和抗凝血活性。LY-517717 具有研究髋关节或膝关节置换术后静脉血栓栓塞的潜力。

F315777

6-Chloro-2-iodopurine-9-riboside

9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F315758

Reversan

CBLC4H10

Reversan (CBLC4H10) 是一种高效无毒的多药耐药相关蛋白 1 (MRP1) 和 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。

F315748

FDI-6

FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。

F315739

Lumateperone

ITI-007

Lumateperone (ITI-007) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

F315724

Regadenoson

瑞加德松; CVT-3146

Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

F315685

CS-526

CS-526 是一种有效的，竞争性，可逆的和具有口服活性的酸泵 (acid pump) 拮抗剂。CS-526 抑制 H+,K+-ATPase 活性。CS-526 抑制胃酸分泌并预防食道病变。CS-526具有胃食管反流病研究的潜力。

F315678

P7C3-OMe

P7C3-OMe 是一种促神经原性 (pro-neurogenic) 化合物，可以用于神经精神疾病和/或神经退行性疾病的相关研究。P7C3-OMe 的 R-对映体的活性远高于 S-对映体。