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F315739

Lumateperone

ITI-007

Lumateperone (ITI-007) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

F315724

Regadenoson

瑞加德松; CVT-3146

Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

F315685

CS-526

CS-526 是一种有效的，竞争性，可逆的和具有口服活性的酸泵 (acid pump) 拮抗剂。CS-526 抑制 H+,K+-ATPase 活性。CS-526 抑制胃酸分泌并预防食道病变。CS-526具有胃食管反流病研究的潜力。

F315678

P7C3-OMe

P7C3-OMe 是一种促神经原性 (pro-neurogenic) 化合物，可以用于神经精神疾病和/或神经退行性疾病的相关研究。P7C3-OMe 的 R-对映体的活性远高于 S-对映体。

F315674

Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium

Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是蛋白质香叶酰化的代谢物 (metabolite)。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是二萜类化合物的共同前体，如紫杉醇。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 可用于癌症研究。

F315671

MMG-11

MMG-11 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导，抑制 Pam3CSK4 诱导的 hTLR2/1，IC50 为 1.7 μM，抑制 Pam2CSK4 诱导的 hTLR2/6 反应，IC50 为 5.7 μM。

F315670

ICA-121431

ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM)，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 μM)。

F315620

5,6-Dihydroxyindole

5,6-二羟基吲哚

5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

F315619

Prodipine hydrochloride

普罗地平盐酸盐；卜罗哌苯盐酸盐

Prodipine 是一种二苯基膦酸酯衍生物。抑制兔纯化的和血浆中的二肽基肽酶 IV (DPP IV)，IC50 分别为 4.5 μM 和 30 μM。

F315613

4-Hydroxyestrone

4-羟基雌酮; 4-OHE1

4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性