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F756619
EFdA-TP tetrasodium
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
F756618
3′-O-Benzoyl-ATP
3′-O-Benzoyladenosine 5′-triphosphate
3′-O-Benzoyl-ATP 是 O-Benzoyl 修饰的鸟苷三磷酸 (ATP)。
F756617
p-fin4
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
F756616
SIRT5 inhibitor 5
SIRT5 inhibitor 5 是一种有效的 SIRT5 抑制剂,IC50 值为 0.21 μM。SIRT5 inhibitor 5 不占据 NNAD+ 结合口袋,作为底物竞争性抑制剂。
F756615
Helianorphin-19
Helianorphin-19 是一种有效的选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激活剂,其 Ki 为 21 nM, EC50 为 45 nM。Helianorphin-19 在小鼠慢性内脏疼痛模型中表现出强烈的 KOR 特异性外周镇痛活性。
F756614
Galectin-3-IN-2
Galectin-3-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3; IC50=8.3 μM) 抑制剂。Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。
F756613
STX-478
STX-478 (化合物 80) 是一种口服有效的、具有血脑屏障透过性的、突变选择性变构 PI3Kα 抑制剂。STX-478 能稳健且持久地使肿瘤消退,可用于癌症的研究。
F756612
c-Myc inhibitor 7
c-Myc inhibitor 7 是 c-Myc 抑制剂以及多靶点蛋白质降解剂。c-Myc inhibitor 7 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc,CK1α,GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。c-Myc inhibitor 7 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。
F756611
Nrf2/HO-1 activator 1
Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂、神经保护剂。Nrf2/HO-1 activator 1 具有神经保护和抗氧化的活性。Nrf2/HO-1 activator 1 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
F756610
Nrf2/HO-1 activator 2
Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物,是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
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