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PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。PR-619 可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。

N-(4-Nitrobenzoyl)glycine

N-(4-Nitrobenzoyl)glycine 是一种甘氨酸衍生物。

15-keto-Prostaglandin E2

15-keto-PGE2

15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

Oxypeucedanin hydrate

(+)-Oxypeucedanin hydrate

Oxypeucedanin hydrate ((+)-Oxypeucedanin hydrate) 是从 D. anethifolia 中分离出的一种天然产物。 Prangol 对成纤维细胞和母淋巴瘤细胞有轻微毒性。

6-Aminochrysene

6-Chrysenamine

6-Aminochrysene (6-Aminochrysene) 是芳香胺类化合物，可用于脾肿大，骨髓性白血病和乳腺癌的研究。

Potassium 1H-indol-3-yl sulfate

Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种内源性代谢产物。

(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin

(R)-6′,7′-DHB

(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin ((R)-6′,7′-DHB) 是人和大鼠 CYP1A1 活性的竞争性抑制剂，Kis 分别为 55 μM 和 1.72 μM。(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin 具有用于癌症研究的潜力。

CID 2745687 是一种特异性、可逆和竞争性的 GPR35 拮抗剂，Ki 为 12.8 nM。

SB 415286 是一种有效的 GSK-3α 抑制剂，IC50 值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM；SB 415286 对人 GSK-3α 和 GSK-3β 的抑制效果相同。

GSK3987 是一种广泛的 LXRα/β 激动剂，EC50 分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987 增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达。GSK3987 诱导细胞胆固醇流出和甘油三酯的积累。