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F298597

MRS 1754

MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。

F298596

MRS-1706

MRS-1706 是一种有效选择的 A2B 腺苷受体的反向激动剂。MRS-1706 对人 A2B、A2A、A1 和 A3 受体的 Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。MRS-1706 阻断腺苷介导的诱导 cAMP 产生。

F298591

SSR 146977

SSR 146977 是一种有效和选择性的速激肽 NK3 受体拮抗剂。SSR 146977 抑制中国仓鼠卵巢细胞中放射性神经激肽 B 与 NK3 受体的结合，Ki 值为 0.26 nM。

F298551

PR-619

PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。PR-619 可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。

F298541

N-(4-Nitrobenzoyl)glycine

N-(4-Nitrobenzoyl)glycine 是一种甘氨酸衍生物。

F298509

15-keto-Prostaglandin E2

15-keto-PGE2

15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

F298507

Oxypeucedanin hydrate

(+)-Oxypeucedanin hydrate

Oxypeucedanin hydrate ((+)-Oxypeucedanin hydrate) 是从 D. anethifolia 中分离出的一种天然产物。 Prangol 对成纤维细胞和母淋巴瘤细胞有轻微毒性。

F298495

6-Aminochrysene

6-Chrysenamine

6-Aminochrysene (6-Aminochrysene) 是芳香胺类化合物，可用于脾肿大，骨髓性白血病和乳腺癌的研究。

F298462

Potassium 1H-indol-3-yl sulfate

Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种内源性代谢产物。

F298457

(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin

(R)-6′,7′-DHB

(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin ((R)-6′,7′-DHB) 是人和大鼠 CYP1A1 活性的竞争性抑制剂，Kis 分别为 55 μM 和 1.72 μM。(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin 具有用于癌症研究的潜力。