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F298628

Humulone

律草酮; α-Lupulic acid

Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物，是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。

F298617

NADPH tetrasodium salt

NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。对 NADPH 的需求在增殖的癌细胞中特别高，在那里它作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。

F298610

Chenodeoxycholic acid sodium

CDCA sodium

Chenodeoxycholic acid sodium 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。

F298609

D-Sedoheptulose 7-phosphate

D-Sedoheptulose 7-phosphate 是 septacidin 和 hygromycin B 等七肽的共同前体。D-Sedoheptulose 7-phosphate 通过类似的生物合成途径转化为可转化为 NDP-heptoses。

F298603

26-Deoxyactein

27-脱氧升麻亭

26-Deoxyactein 是总状升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。26-Deoxyactein 可抑制 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高。

F298597

MRS 1754

MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。

F298596

MRS-1706

MRS-1706 是一种有效选择的 A2B 腺苷受体的反向激动剂。MRS-1706 对人 A2B、A2A、A1 和 A3 受体的 Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。MRS-1706 阻断腺苷介导的诱导 cAMP 产生。

F298591

SSR 146977

SSR 146977 是一种有效和选择性的速激肽 NK3 受体拮抗剂。SSR 146977 抑制中国仓鼠卵巢细胞中放射性神经激肽 B 与 NK3 受体的结合，Ki 值为 0.26 nM。

F298551

PR-619

PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。PR-619 可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。

F298541

N-(4-Nitrobenzoyl)glycine

N-(4-Nitrobenzoyl)glycine 是一种甘氨酸衍生物。