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F756497

Antitumor agent-78

Antitumor agent-78 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-78 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

F756496

Antitumor agent-77

Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis)。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

F756489

Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 μM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。

F756488

Werner syndrome RecQ helicase-IN-4

Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 μM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 具有抗癌活性。

F756487

Werner syndrome RecQ helicase-IN-2

Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 (example 57) 是一种有效的 Werner综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。

F756485

SBP-3264

SBP-3264是一种理解STK3和STK4在急性髓系白血病（AML）中作用的有价值的化学探针。

F756484

Lepidozin G

Lepidozin G 可以抑制癌细胞系的生长，其IC50值范围为4.2 ± 0.2至5.7 ± 0.5 μM。Lepidozin G 通过线粒体相关的凋亡诱导PC-3细胞死亡。

F756483

WWL0245

WWL0245 是一种有效的选择性 BRD4 PROTAC。WWL0245 选择性降解 BRD4 的 DC50 1 μM)。WWL0245 在 BETi 敏感的癌细胞系，包括 AR 阳性前列腺癌细胞系中表现出优异的选择性细胞毒性。WWL0245 是 AR 阳性前列腺癌研究中有前景的候选药物，也是研究 BRD4 生物学功能的有价值的工具化合物。

F756482

Glucocorticoid receptor modulator 1

Glucocorticoid receptor modulator 1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κB 和 AP-1 抑制剂，IC50 分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator 1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达，可缓解小鼠皮炎。

F756480

DC-LC3in-D5

DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用，IC50 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合研究。