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F756470

PCSK9-IN-3

PCSK9-IN-3 是一种新型和口服高效的新一代三环肽 PCSK9 抑制剂。

F756469

Thrombin inhibitor 7

Thrombin inhibitor 7 是一种有效的 FXIIa 抑制剂，对 FXIIa 和 FXIa 的 IC50 值分别为 28 nM 和 >132 μM。Thrombin inhibitor 7 具有低细胞毒性。

F756468

Cas9-IN-1

Cas9-IN-1是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=7.02 μM)，通过与 apo-Cas9 结合防止 Cas9:gRNA 复合物形成来发挥作用。

F756467

PfPKG-IN-1

PfPKG-IN-1是一种基于咪唑的恶性疟原虫cGMP依赖性蛋白激酶（PfPKG）抑制剂。

F756466

MS8511

MS8511 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC50 值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP)，Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS).

F756465

GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan

F756464

TrxR-IN-2

TrxR-IN-2 是一种潜在的硫氧还蛋白还原酶（TrxR）抑制剂，是一种研究耐药性肝细胞癌的有希望的候选活性分子。

F756463

TBTDC

TBTDC是一种高效的多功能有机光敏剂，具有聚集诱导发射功能，可用于体内生物成像和光动力研究。

F756462

GEM–IB

GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。

F756461

MurA-IN-3

MurA-IN-3 是一种可逆的基于吡咯烷二酮的 MurA 抑制剂。MurA-IN-3 对 MurA 具有抑制活性，IC50 值为 4.5 μM。MurA-IN-3 也具有抗菌活性。