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F756460

Bleximenib oxalate

Menin-MLL inhibitor 24 oxalate

Bleximenib (Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂，可用于癌症研究。是是

F756459

RmlA-IN-2

RmlA-IN-2 (Compound 1d) 是一种有效的 1-磷酸葡萄糖胸苷转移酶 (RmlA) 抑制剂，IC50 为 0.303 μM。RmlA-IN-2 影响单糖 l-鼠李糖生物合成途径。RmlA-IN-2 影响细菌细胞壁通透性。

F756458

PD-1/PD-L1-IN-13

PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC50 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8+ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。

F756457

142I5

142I5 是一种有效的 ML-IAP Lys 共价抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。

F756456

ZL-2201

ZL-2201 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 1 nM (WO2021104277A1, compound 5)。

F756455

MMP-7-IN-3

MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。

F756454

MMP-7-IN-1

MMP-7-IN-1 是一种有效的、选择性 MMP-7 抑制剂 (IC50=10 nM)，而对 MMP-1, -2, -3, -8, -9, -13 的 IC50>11 mM。MMP-7 是癌症和纤维化等疾病的潜在靶点。

F756452

Peniterphenyl A

Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

F756451

STAT3-IN-22, negative control

PYLKTK

STAT3-IN-22, negative control (PYLKTK) 是一种多肽，可作为磷酸酪肽的对照肽。

F756450

STAT3-IN-23

STAT3-IN-23 (PY*LKTK) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。