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F281666

SS-208

AVS100

SS-208 (AVS100) 是一个选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。

F281665

NVP-BHG712 isomer

NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。

F281664

DI-591

DI-591 是一种有效，高亲和力和细胞渗透性的 DCN1-UBC12 相互作用的抑制剂。DI-591 分别以 Ki 值为 12 nM 和 10.4 nM 与 DCN1 和 DCN2 结合，并且几乎不与 DCN3，DCN4 和 DCN5 蛋白结合。DI-591 选择性抑制 cullin 3 的二烯化，但对其他 cullin 家族成员的二烯化没有影响或影响很小。

F281656

MLCK inhibitor peptide 18

MLCK抑制肽18

MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂，IC50 值为 50 nM，同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。

F281655

Benfotiamine

苯磷硫胺; S-Benzoylthiamine O-monophosphate

Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) 是维生素 B1 的类似物，具有比维生素B1更高的吸收率和生物利用度，常用作糖尿病并发症的食品补充剂。Benfotiamine 具有直接抗氧化能力，可防止DNA损伤。

F281649

Stearoyl-L-carnitine-d3 chloride

Stearoyl-L-carnitine-d3 (chloride) 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％的甘氨酸响应。

F281623

GSK2807 Trifluoroacetate

GSK2807 Trifluoroacetate 是 SMYD3 有效的、有选择性的，SAM 竞争性抑制剂，其Ki 值为 14 nM，IC50 为 130 nM。

F281622

Bulnesol

Bulnesol 是一种可以从丹参中分离得到的倍半萜类化合物。Bulnesol 抑制串珠状镰刀菌的活性，EC50 值为 0.6 mg/mL。Bulnesol 可用于真菌感染的研究。

F281613

LIT-001

LIT-001 是第一种非肽类催产素受体 (OT-R) 激动剂 (EC50=55 nM; Ki=226 nM)。LIT-001 改善孤独症小鼠模型的社交互动。

F281612

LIT-001 free base

LIT-001 free base 是第一种非肽类催产素受体 (OT-R) 激动剂 (EC50=55 nM; Ki=226 nM)。LIT-001 free base 改善孤独症小鼠模型的社交互动。