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F281573

Navacaprant

BTRX-335140; CYM-53093

Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。

F281570

CB2R PAM

CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。

F281568

Betamethasone-d5-1

倍他米松-d5

Betamethasone-d5-1 是 Betamethasone 氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

F281560

Retapamulin

瑞他帕林; SB-275833

Retapamulin(SB-275833)是局部抗生素，能结合金黄色葡萄球菌和大肠杆菌核糖体，Kd为3 nM。

F281557

PDE5-IN-2

PDE5-IN-2 是一种有效、高度选择性、可口服的 PDE5 抑制剂，IC50 值为 0.31 nM，对 PDE2A，PDE10A，PDE4D2 和 PDE6C 的选择性相对较弱，IC50 值分别为 106，46，43，1.2 nM。抗肺动脉高压作用。

F281554

BI-4924

BI-4924 是一种亲脂性，与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成，作用 72 小时的 IC50 为 2200 nM。

F281553

BI-4916

BI-4916 是 BI-4924 的前体。BI-4924 是一种 NADH/NAD+- 竞争性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂。。

F281539

Taniborbactam hydrochloride

VNRX-5133 hydrochloride

Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。

F281538

3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4

MQCA-d4

3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。

F281537

2-Quinoxalinecarboxylic acid-d4

2-Quinoxalinecarboxylic acid-d4 是 Fmoc-Pro-OH 氘代物。